【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）は2日、米製薬大手イーライリリーの新たなアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の製造販売を承認したと発表した。脳内にたまったアミロイドベータという有害タンパク質を取り除く薬で、使用開始後1年半の時点で症状の進行を22％抑える効果を示した。日本でも承認申請している。
認知症の原因とされる物質を狙った薬としてはエーザイのレカネマブが先に実用化されており、ライバル登場となる。エーザイの薬は継続的な投与を想定するのに対し、リリーの薬は有害タンパク質が一定以下に減れば薬をやめられる。1年間のコストは3万2千ドル（約510万円）。
対象は、年齢だけでは説明できない物忘れが現れた軽度認知障害（MCI）から、生活に支障が出始めた早期認知症の人。4週間に1度、点滴で投与する。症状が進んだ人には使えない。
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