中外製薬は16日、同社の皮膚病治療薬「ネモリズマブ」について、米欧などでの開発・販売権を持つスイスの製薬企業ガルデルマが、米食品医薬品局（FDA）からアトピー性皮膚炎向けに承認を得たと発表した。欧州で新薬認可を判断する欧州医薬品庁（EMA）の評価委員会からもアトピー性皮膚炎向けなどで承認勧告を受領したと明らかにした。
ガルデルマは皮膚領域に特化する製薬企業。日本と台湾を除く全世界でのネモリズマブの開発・販売権を2016年に取得していた。
ネモリズマブは皮膚病「結節性痒疹（ようしん）」向けにも米国で承認されている。日本では「ミチーガ」の製品名で皮膚薬大手のマルホ（大阪市）が販売している。
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