【ワシントン共同】米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は10日、米製薬大手イーライリリーの新たなアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」の承認を後押しする意見をまとめた。FDAが近く最終判断する。脳内のアミロイドベータという有害タンパク質を取り除く薬で、臨床試験では投与開始から1年半後の時点で、症状の進行を22％遅らせた。
病気の原因除去を狙う同種の薬では、エーザイの「レカネマブ」が日米などで既に承認されている。レカネマブは継続投与が必要だが、ドナネマブはタンパク質が除去できた時点で投与を終える想定。日本でも承認申請されている。
鄭重声明：本文の著作権は原作者に帰属します。記事の転載は情報の伝達のみを目的としており、投資の助言を構成するものではありません。もし侵害行為があれば、すぐにご連絡ください。修正または削除いたします。ありがとうございます。
