大塚ホールディングス傘下の大塚製薬は25日、成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）を対象にした抗精神病薬の併用療法について、効能追加申請が米食品医薬品局（FDA）に受理されたと発表した。デンマークの製薬企業ルンドベックと共同で提出していた。認められれば米国で20年以上ぶりの新しいPTSD治療薬となる見込み。
申請したのは大塚製薬とルンドベックが共同開発した「レキサルティ」に「セルトラリン」を組み合わせた治療法だ。審査終了目標日は2025年2月。申請の元となったデータは安全性や有効性を評価した3件の臨床試験（治験）に基づく。
鄭重声明：本文の著作権は原作者に帰属します。記事の転載は情報の伝達のみを目的としており、投資の助言を構成するものではありません。もし侵害行為があれば、すぐにご連絡ください。修正または削除いたします。ありがとうございます。
